芦笋茎枯病菌对甲基托布津的抗药性初步研究

经检测江苏芦笋主产区丰县和赣榆芦笋茎枯病菌对甲基托布津已发生严重抗药性。丰县和赣榆田间抗性菌株比例为６８．２％和８８．９％,存在低抗（５＜ＥＣ５０≤２０μｇ／ｍＬ）、中抗（２０＜ＥＣ５０≤１００μｇ／ｍＬ）和高抗（ＥＣ５０＞１００μｇ／ｍＬ）突变体。抗药菌株在不含药的培养基中经单孢分离连续培养８代,抗性仍保持稳定。高抗菌株对噻菌灵、苯菌灵、多菌灵表现正交互抗性,对乙霉威表现敏感;低抗、中抗菌株对乙霉威不敏感。抗药菌株的产孢力、菌丝生长速率与敏感菌株相近。     

小麦旗叶老化期间蛋白水解酶活力的变化

研究了扬麦五号及野生一粒小麦旗叶老化期间蛋白水解酶活力的变化。结果表明： 两品种小麦旗叶全展后蛋白水解酶活力变化均可明显区分为低值稳定期和速升期, 分别对应于叶绿素的缓降期和速降期以及光合速率的高值持续期和速降期。低值稳定期, 蛋白水解酶活力在较低水平范围内波动; 速升期, 酶活力迅速升高。同时, 总可溶蛋白和 Ｒｕ Ｂ Ｐ Ｃａｓｅ 蛋白含量在低值稳定期内下降相对较缓; 速升期则迅速下降。暗示蛋白水解酶与光合功能衰退和叶片老化密切相关。     

固体超强酸催化合成松香酯工艺研究(I)──ZT-1(TiO_2/SO_4~(2-))催化剂制备与催化活性

以固体超强酸（ＺＴ－１）为催化剂合成松香酯。研究了催化剂、反应温度、时间等反应条件对酯化速率的影响、确定了最佳工艺参数。     

透视图的改造和新形式

提出了目前的透视图不能作效果图的新论点,并从理论上进行了证明。同时也列出了改造目前透视图的几种方法,通过比较,确立了在透视图上增加带有标尺的图框线和指引线为最好形式。改造后的透视图不但可作效果图,而且也有反求功能。同时也使透视图的形式与其它工程图样相统一。     

云南龙陵黄山羊线粒体DNA限制性酶切分析

 采用碱性变性法提取来自于龙陵县不同地区的18只黄山羊个体的线粒体DNA(mtDNA),并用ApaⅠ,AvaⅠ,BamHⅠ,BclⅠ,BglⅠ,BglⅡ,ClaⅠ,DraⅠ,EcoRⅠ,EcoRⅤ,HaeⅠ,HindⅢ,KpnⅠ,PstⅠ,PvuⅡ,SacⅠ,SalⅠ,SmaⅠ,StuⅠ和XhoⅠ等20种限制性内切酶进行酶切分析.结果发现龙陵黄山羊线粒体DNA的分子量大小约为15.8Kb;不同酶的酶切位点分别为:DraⅠ有7个酶切位点,AvaⅡ有6个酶切位点,EcoRⅤ和StuⅠ共有5个酶切位点,HindⅢ和HeaⅡ有4个酶切位点,BamHⅠ,BglⅡ,PstⅠ和PvuⅡ有3个酶切位点,ApaⅠ,ClaⅠ有2个酶切位点,其余有1个酶切位点.     

高效液相色谱紫外法测定葡萄中低分子量酚类物质

应用水—甲醇洗脱系统,建立了反相高效液相色谱分析低分子量酚类物质的方法,用乙酸乙酯提取葡萄中的低分子量酚类物质。第一步ｐＨ＝ ７．０,分离提取出中性酚（儿茶素、芳香醇）;第二步ｐＨ＝ ２．０,分离提取出酸性酚;梯度洗脱,一次分析在７０ ｍ ｉｎ 内完成。新鲜葡萄样品经预处理,各种酚类物质回收率为６５％ ～９５％ 。     

高温胁迫对黄瓜幼苗N素及C素代谢的影响

高温胁迫 ３ ｄ 后,黄瓜耐热品种津杂 ２ 号幼苗中蛋白质降解速率（４．３６％ ）比不耐热品种中农 １１ 号（８．５１％ ）慢;氨基酸增幅较小,耐热品种为 ２６．３４％ ,不耐热品种为 ３４．７％ ,其中脯氨酸质量分数增幅与品种耐热性呈正相关．耐热品种比不耐热品种具有较高的净光合速率（分别为７．６６、６．６４ μｍ ｏｌ·ｍ － ２·ｓ－ １）,较低的呼吸速率（分别为４４５．６６、５６３．４９ μ Ｌ·ｇ－ １ ·ｈ－ １）和乙醇酸氧化酶活性［△ Ｄ（６２０ ｎｍ ）分别为２．０２、２．４２］．解除高温胁迫后,耐热品种的蛋白质合成和净光合速率均较不耐热品种恢复得快,表明耐热品种无论在高温胁迫下或解除胁迫后均比不耐热品种具有较强的平衡 Ｎ、 Ｃ代谢的能力     

用正交多项式作关中棉区连阴雨总量预报

用正交多项式回归对西安和关中地区棉花生育期连阴雨总量进行了预报,历史拟合率在８５％以上,在实际预报中,取得了较好的效果。     

柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白2基因真核表达载体的构建及在293T细胞中表达

为构建柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白2(Eimeria tenella rhoptry neck protein 2,EtRON2)基因的重组质粒pCAGGS-EtRON2,并转染293T细胞进行表达,以柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA为模板,经PCR扩增其核心编码区的一部分,将其克隆至pGEM-Teasy载体,构建pGEM-Teasy-EtRON2质粒,双酶切出目的片段后与相应酶切的真核表达载体pCAGGS连接,构建真核表达质粒pCAGGS-EtRON2。该重组质粒经酶切和测序鉴定后转染293T细胞进行表达,分别用免疫印迹和间接免疫荧光鉴定EtRON2基因的表达情况。所构建的真核表达质粒pCAGGS-EtRON2经过双酶切鉴定,可见一条大小约为1172 bp的目的条带,测序结果与GenBank所登录序列完全一致;免疫印迹实验可见大小约为43 kDa的目的蛋白条带,间接免疫荧光实验可以检测到特异性红色荧光。研究结果表明已成功构建了EtRON2的真核表达质粒pCAGGS-EtRON2,并在真核细胞中获得表达,为深入研究EtRON2的生物学功能奠定了基础。     

仙茅中的3个苯酚类化合物鉴定

对仙茅(C.orchioides)的醇提物进行化学成分研究,分离得到3个苯酚类化合物,经理化和波谱分析鉴定为:间甲氧基苯酚(Ⅰ),对羟基苯甲醛(Ⅱ)和2-羟基-6-甲氧基苯甲酸(Ⅲ)